Goormaa sida caadiga ah dib loo baaro?
Si aad u bilawdo, waa in la sheegaa in markii ugu horreysey haweeney ay daraasad noocan oo kale ah ku dhacdo waqti gaaban, 12-13 toddobaad. Waqtigaan, dhakhaatiirtu waxay maamulaan inay sameeyaan xadgudubyo ku saabsan horumarinta xubnaha iyo nidaamyada. Haddii aan ka hadleyno inta usbuuc usbuucaa baaritaanka 2aad, markaas waqtiga ugu fiicani waa 16-20 usbuuc. Badanaa waxaa lagu qoraa muddada u dhaxaysa 17-19 asbuuc. Waa ereyada ay dhakhaatiirtu ku soo wacaan marka ay ka jawaabayaan su'aasha hooyooyinka sugaayo illaa inta toddobaad ee uurka lagu jiro ay sameynayaan baaritaan labaad.
Waa maxay ujeeddada daraasaddan iyo maxay u oggolaanaysaa in la dhiso?
Baaritaanku wuxuu kuu ogolaanayaa inaad aqoonsatid dumarka halista ugu jira inay ku dhacaan is-beddelka koromosoomka ee ilmahooda. Xaaladdan oo kale, nidaamka noocan oo kale ah marwalba waa mid adag waxaana ka mid ah ultrasound, baaritaanka dhiigga ee biochemical. Waa baaritaankii ugu dambeeyey ee calaamadaha qaarkood la sameeyay, oo ay ka mid yihiin: alpha-fetoprotein (AFP) , estriol bilaash ah, goryadoterin bini'adamiin ah (hCG). Marka la eego, inta badan dhakhaatiirta waxaad maqli kartaa magaca labaad - tijaabo saddexle ah.
Sameynta xoojinta dhiigga ee haweeneyda uurka leh ee walxaha kor lagu taxay waxay suurtogal u tahay in ay la hadasho suurtogalnimada sare ee khatarta sii kordhaysa ee sameynta noocyada noocaas ah sida:
- Calaamadaha Down (magaca labaad waa trisomy 21);
- Edwards 'syndrome (trisomy 18);
- cilladaha tuunbada neuralka (xudunta laf-dhabarka iyo xoriyada bilaashka ah, maskaxeed la'aan).
Sidee loo tarjumayaa natiijooyinka natiijooyinka?
Ka dib marka la eego tirada toddobaadka ee 2da baaritaan lagu sameeyo, waxaanu ku sharxi doonaa sida natiijooyinka loo qiimeeyo.
Si aad u bilawdo, waxaa lagama maarmaan ah in la yiraahdo dhakhtarka oo kaliya ayaa sameeyn kara. Ka dib oo dhan, beddelidda tilmaame gaar ah ma aha xadgudub toos ah, laakiin waxay muujinaysaa suurtogalnimada horumarkiisa.
Tusaale ahaan, koror ku yimaada fiiruska hCG ee dhiigga hooyada mustaqbalka waxay muujin kartaa in ay dhici karto in uu ku dhici karo isbedelka koromosoomka ilmaha mustaqbalka, suurtogalnimada gestosis. Hoos udhaca heerka hoormoonkan, sida caadiga ah, wuxuu muujinayaa xad gudubka horumarinta mandheerta.
Farqiga u dhexeeya diiradda AFP ee ku jirta dhiigga hooyada ee hooyada mustaqbalka waxaa loo tixgelinayaa inay tahay calaamad muujinaysa xad-gudubka tirada kromosoomyada, genome ee ilmaha mustaqbalka. Cudurada suurtagalka ah ee kobcaya kiiskan ayaa kor ku xusan. Waa in la ogaadaa in kororka fiiqan ee feejignaanta alfa-fetoprotein ay sababi karto dhimasho uurjiifka.
Sidaa darteed, sida laga soo xigan karo maqaalka, baaritaanka waxaa loola jeedaa daraasadaha kuwaas oo muujin kara suurtogalnimada in la horumariyo pathology gaar ah. Sidaa darteed, had iyo jeer ka dib qiimeynta natiijooyinka iyo jiritaanka shaki, waxaa laguu qorayaa baaritaan dheeraad ah.