Khatarta Trisomy 21

Qof kastaa wuu ogyahay cudurka Down's syndrome , laakiin cid kastaa way ogyihiin in cudurkaan loo yaqaanno trisomy 21, maadaama uu ku jiro labadan maado ee koromosoomyada in unugyada dheeraadka ah ay muuqdaan. Tani waa cudurada ugu caansan koromosoomka, sidaas darteed waxaa si weyn u bartay cilmi-yaqaannada.

Khatarta muuqata ee trisomy 21 oo ah labada isugeyn ee koromosoomyada ku jira uur-kujirka waa dumarka oo dhan. Waxa uu u dhigmey 1 kiis oo 800 uur ah. Waxay kor u qaadaa haddii hooyada uurka leh ay ka yar tahay 18 sano, ama in ka badan 35 jir, iyo sidoo kale haddii qoysku leeyahay kiisaska dhalashada ilmo yar oo isdaba jooga heerka hiddaha.

Si aad u ogaatid anomalyadan, waxaa lagula talinayaa inaad qaadato tijaabo isku dhafan oo ka kooban baaritaan dhiig iyo ultrasound. Natiijadu waa go'aaminta suurtogalnimada cudurka trisomy 21 ee ilmaha weli ku jira ilmo-galeenka. Laakiin mar kasta ma suurtageli karto in la fahmo macluumaadka ay soo saartey sheybaadhka, taas awgeed waa lagama maarmaan in la aado dhakhtarka, oo inta badan aan macquul aheyn in la sameeyo isla markiiba.

Si aanad ugu kalsoonidiin fikradaada iyo dareenkaaga, waxaad ka helaysaa maqaalkan waxaad baran doontaa waxa halista asaasiga ah ee shakhsi ahaaneed ee trisomy 21 iyo macnaha ereyada ah.

Khatarta aasaasiga ah ee trisomy 21

Marka la eego khatarta asaasiga ah ee Down's syndrome, saamiga oo tilmaamaya tirada hooyooyinka uurka leh ee isku midka ah waxay la kulmayaan hal kiis oo is-bedel ah. Taasi waa, haddii calaamaddu tahay 1: 2345, macnaheedu waa in cilladani ay ku dhacdo 1 haween ah oo ka mid ah 2345. Cabbirkan ayaa kordha, iyadoo ku xiran da'da: 20-24 - in ka badan 1: 1500, laga bilaabo 24 illaa 30 sano - illaa 1 : 1000, min 35 illaa 40 - 1: 214, iyo ka dib 45 - 1:19.

Tilmaamahan waxaa lagu xisaabiyaa saynisyahannada da 'walba, waxaa dooranaya barnaamijka ku saleysan xogta da'daada iyo waqtiga saxda ah ee uurka.

Khatarta shakhsiyeed ee trisomy 21

Si aad u hesho tilmaamahan, xogta ultrasound ayaa la qaadaa inta lagu jiro 11-13 todobaad ee uurka (gaar ahaan xajmiga aagga collar ee ilmo waa muhiim), falanqaynta farsamada ee dhiigga iyo xogta shakhsiga ah ee haweenka (cudurada joogtada ah ee la heli karo, caadooyinka xun, jinsiga, miisaanka iyo tirada ilmaha uurjiifka ah).

Haddii trisomy 21 uu ka sarreeyo heerka ugu hooseeya (khatarta dhabta ah), markaa haweeneydani waxay leedahay heer sare (ama haddii kale waxay qoraan "korodh"). Tusaale ahaan: Halista salka ahi waa 1: 500, ka dibna natiijada 1: 450 ayaa loo tixgeliyaa in ka badan. Xaaladdan oo kale, waxaa loo diraa wada-tashiyo ku saabsan genetics oo ay ku xigto ogeysiis qotodheer ah (puncture).

Haddii trisomy 21 uu ka hooseeyo xadka dhimista, ka dibna kiiskan, khatarta hoose ee cudurkan. Natiijada saxda ah ee saxda ah, waxaa lagu talinayaa in la sameeyo baaritaan labaad, kaas oo lagu sameeyo 16-18 asbuuc.

Xitaa haddii aad heshay natiijo xun, waa inaadan waligaa iska deyn. Waa ka wanaagsan tahay, haddii waqti loo ogolaado, in dib loo eego imtixaannada iyo in aan lumino wadnaha.