Sidee loo sameeyaa tijaabada sadexda bilood?
Waqtiga la cayimay, haweeneydu waxay socotaa baaritaan dhamaystiran. Ma aha oo kaliya ultrasound (si loo go'aamiyo sida jir ahaan iyo dibedba u dhashay ilmaha u korayo), laakiin sidoo kale sameynta baaritaanka dhiigga ee hooyada. Tan waxaa loo sameeyaa si loo ogaado isbeddellada suurtagalka ah ee dabiiciga ah ee uurjiifka kala duwan (gaar ahaan, Down syndrome, Edwards syndrome, iyo sidoo kale xanuunada horumarinta nidaamka dareenka iyo xubnaha iyo nidaamyada kale). Ultrasound, sida caadiga ah, wuxuu cabbiraa baaxada qoorta ilmo-galeenka, ka soocista heerka caadiga ah taas oo calaamad u ah cudurrada ku dhasha. Waxay sidoo kale baartaa sida socodka dhiigga ee ilmaha, uu shaqeeyaa wadnaha, iyo inta uu jirku ku jiro. Sababtaas awgeed waxaa loo yaqaan 'test double'. Waqtiga uurka 11-13aad ee uurka waa muhiim sababtoo ah haddii ay jiraan wax isbedel ah, hooyada uurka leh waxay awood u yeelan doontaa inay go'aan ka gaarto joojinta uurka .
U diyaargarowga baaritaanka mudada-1-da ah
Qaybta ugu muhiimsan ee tababarka waa doorashada kiliinikada, taas oo ay tahay in lagu qalabeeyo qalabka ugu fiican uguna macquulsan. Ka hor intaadan marin ultrasound, inta badan, waxaad u baahan tahay inaad buuxiso kaadiheysta (cabitaan ½ litir oo biyo ah saacad kahor gelitaanka), laakiin xarumaha casriga ah ee ka yimaada dhibaatadani waxay naaquseysaa dareemayaasha isbeddelka ee aan u baahnayn in kaadiheystu buuxsanto. Taa bedelkeeda, ultrasound-ka loo yaqaan 'transvaginal ultrasound', kaadiheysta waa in la faaruqiyo (dhowr daqiiqo kahor gelitaanka). Sidaa darteed waxtarka ayaa noqon doona mid sareeya.
Si aad ugu deeqdo dhiiga xididka, waxaad u baahan tahay inaad iska ilaaliso cunnaanta ugu yaraan 4 saacadood ka hor inta aadan xayndaabka ku jirin, inkasta oo ay u fiicantahay inaad qaadato subaxa, calool madhan. Sidoo kale, waa in aad u hoggaansameysaa cunto gaar ah ee saxda ah ee ugu sarreeya ee natiijada, taas oo ah: inaad iska ilaaliso dufanka, hilibka, shukulaatada iyo cuntada badda. Cuntada ka hor baaritaanka saddexda bilood ee ugu horeeya waa mid aad u muhiim ah, maadaama dhammaan qaladaadka suurtagalka ah loola dhaqmi doono iyada oo aan raalli laga ahayn ilmaha.
Baadhitaanka kiimikada ee saddexda bilood ee ugu horeeya, caadooyinka kaas oo lagu go'aamiyey si buuxda tilmaam kasta, waxay ka kooban tahay falanqeyn:
- HCG (chorionic gonadotropin), kaas oo u oggolaanaya inuu aqoonsado cilladda Down syndrome-ka, ama joogitaanka mataanaha - marka uu kordho, iyo sidoo kale joojinta horumarinta uur-jiifka - marka uu hoos u dhaco.
- Protein A, oo uu soo saaro mandheerta, kaas oo ah in uu si joogto ah u kordho marka ilmaha caloosha ku jiraa.
Tilmaamayaasha baaritaanka saddexda bilood ee hore (sida caadiga ah ee hCG waxay ku xiran tahay wiigga marka falanqaynta la sameeyo) sidan soo socota:
- min 25.8 illaa 181.6 ng / ml toddobaadkii 10;
- laga bilaabo 17.4 illaa 130.3 ng / ml - wiigii 11aad;
- min 13.4 ilaa 128,5 ng / ml - toddobaadkii 12;
- laga bilaabo 14.2 ilaa 114.8 ng / ml toddobaadkii 13aad.
Haddii adiga, sida hooyooyinka intooda badan, ay maraan baaritaanka koowaad ee saddexda toddobaad ee 12-ka, natiijooyinka ultrasound waxay noqon doonaan sida soo socota:
- xajmiga coccygeal parietal - laga bilaabo 51 ilaa 73 mm;
- Dhumucda goobta qaansiirka - laga bilaabo 1,6 ilaa 2,7 mm;
- lafta sanka - aan ka yarayn 3 mm;
- garaaca wadnaha - min 150 ilaa 174 garaac daqiiqad kasta.
Baaritaanka genetic ee seddexda bilood ee ugu horeeya waa inaanu dhiirrigelin cabsi, sababtoo ah taasi waxay kuu saamixi doontaa inaad ka tagto dhididka ilmaha caloosha hooseeya ama loo isticmaalo fikradda ah inay noqon doonto mid gaar ah. Si kastaba ha noqotee, go'aanka ku habboon mid ama ikhtiyaarka kale waxaa keliya oo keliya ay qaataan waalidiinta lagu sameeyay baaritaanka uureysi bilowga ah ee saddexda bilood ee ugu horeeya.