Cudurrada Chromosomal waa cudurro dabeecadda la iska dhaxlo, taas oo keentay isbeddelka dhismaha ama tirada koromosoomyada. Kooxdan cudurada ayaa sidoo kale ku jira kuwa kuwaas oo keena isbeddellada genomic. Waxaa jira niyad jabka sababo isbedel ah oo ku dhaca unugyada galmada ee waalidiinta.
Fikradda cudurrada chromosomal
Tani waa koox ballaaran oo cudurro ku dhasha, kuwaas oo ku leh mid ka mid ah meelaha ugu horreeya ee liiska raga loo yaqaan 'pathies'. Daraasaadka cilmi-baarista ee maaddooyinka laga bilaabo ilmo-soo-celinta hore waxay muujinaysaa in cudurada koromomomal ee bini'aadamka ay muujin karaan xataa xitaa embriyaha. Taasi waa, cudurku wuxuu ku kobcayaa habka bacriminta ama marxaladaha hore ee kala qaybsanaanta zygote.
Noocyada cudurrada chromosomal
Khabiiradu waxay caadaysteen inay kala qaybiyaan dhammaan cudurada ku dhaca saddex nooc oo waaweyn. Qeybinta cudurada koromosal waxay ku xiran tahay xadgudubyada:
- shumis;
- Tirada tirada koromosoomyada;
- qaabdhismeedka koromosoomyada.
Cabsida ugu caansan ee ay keento xadgudubka shoogada - triploid iyo tetralopodium. Isbeddelada noocan oo kale ah, sida caadiga ah, waxay ku xiran yihiin oo kaliya maaddooyinka la helay oo ka dhalatay ilmo soo ridid. Kaliya keli keli ah ee dhalashada carruurta leh cudurada la midka ah ayaa loo yaqaan, waxayna mar walba soo farageliyaan dhaqdhaqaaqa caadiga ah ee nolosha. Triploidy waa natiijada bacriminta qoyaanka diploid leh spermatozoa haploid ama wax kale. Marmarka qaarkood ciriiri waa natiijo ka dhalata bacriminta hal ovum leh laba spermatozoa.
Xanuunka tirada koromosoomka
Xaaladaha badankood, cudurada koromomaliya, waxay keeneen xadgudub ku saabsan tirada koromosoomyada, waxaa lagu muujiyey monosomy ama trisomy oo dhan. Ugu dambeyntii, dhammaan saddexda nucleoprotein ayaa ah noocyo kala duwan. Marka ugu horeysa ee tirada koromosoomyada, mid ka mid ah labada la heli karo ayaa caadi ah. Isku-dhafka oo dhan wuxuu ku jiraa kaliya X-chromosome X, sababtoo ah embriyo-laashooyin kale oo kale waxay u dhintaan waqti hore - xitaa marxaladaha hore ee horumarinta intrauterine.
Dhibaatada dhismaha koromosoomka
Dhibaatooyinka ka soo horjeeda dabeecada qaabdhismeedka unugyada koromosoomka ayaa waxaa matalaya kooxo badan oo ah cudurrada 'syndromes' oo leh qayb ka mid ah mono- ama trisomy. Waxay ka soo baxaan marka ay jiraan isbeddel qaabdhismeed oo ku dhaca unugyada galmada waalidka. Dhibaatooyinkaasi waxay saameynayaan geedi socodka dib-u-dhiska. Sababtaas awgeed, meiosis, waxaa jira khasaaro ama jajab ah jajabyada qaababka nukleoprotein. Dhibaatooyinka unugyada koromomomal ah waxaa lagu ogaan karaa koromosoomiyaal kasta.
Sababaha cudurada koromosoomka ah
Cilmi-baadhayaasha muddo dheer ka shaqaynayay arrintan. Marka laga soo baxo, isbeddellada koromosoomka ee cudurka ayaa keena. Waxay u horseedaan isdhaafka qaab dhismeedka iyo shaqooyinka dhismayaasha nukleoprotein. Ma ogaan kartid oo kaliya sababaha cudurada koromosoomyada, laakiin sidoo kale waxyaabaha keena in ay muujiyaan isbeddellada. Qiimaha ayaa leh:
- sifooyinka astaamaha ku lug leh;
- genotype of organism;
- nooca anomaly;
- xajmiga alaabta maqan ama maqaarka ah (oo leh qaabdhismeedka dhismaha);
- heerka heerka maskaxda ee dhismaha noolaha (kaliya unugyada ka soo horjeeda dhismaha ama shaqooyinka ayaa la tixgeliyaa).
Cudurrada Chromosomal - Liiska
Sannad kasta, waxaa la cusbooneysiiyaa magacyo cusub - cudurada si joogto ah ayaa loo baaraa. Iyadoo la tixgelinayo waxa ay yihiin cudurrada koromosoomka, ayaa ah caan ka ugu caansan maanta:
- Down Syndrome. Waxay ku dhacdaa sababtoo ah trisomy. Taasi waa, sababtoo ah unugyada waxaa ku jira saddex nuqul oo ah chromosome 21, halkii laba. Sida caadiga ah, qaab-dhismeedka "qaabdhismeedka" waxaa loo wareejiyaa ilmaha dhashay hooyada.
- Klinfelter's syndrome. Cudurka kromosomal ma uusan si dhakhso ah u muuqan marka uu dhasho, laakiin kaddib markuu qaan-gaaro. Taasi waxay sababtay isbeddelkan, ragga waxaa laga helaa hal illaa saddex ah X-chromosomes waxayna luminayaan fursad ay carruurta u leeyihiin.
- Myopia. Miyopia waa iskudhaf hiddo-wade, sababtoo ah sawirka aan la samaysaneynin halka uu u maleynayo in uu yahay - isha ilbiriinka indhaha - laakiin horteeda. Sababta ugu weyn ee dhibaatadani waa kororka indhaha ee dhererka.
- Indhoolaha indhaha. Indhoolayaasha indhuhu way kala duwanaan karaan hal ama dhowr midabbo. Sababta - ee "Xadgudub" X-X, oo laga helay hooyada. In jinsi xooggan, khalkhalkani wuxuu dhacaa marar badan, sababtoo ah ragga, X-qaab-dhismeedka kaliya waa hal, iyo "si loo saxo cilladda" - sida ay ku dhacdo kiiska hablaha dumarka - unugyadooda ma awoodaan.
- Hemophilia. Cudurrada Chromosomal waxaa lagu tusi karaa xad gudubka dhiigga.
- Migrejenka. Cudurka, oo muujiya xanuun daran oo madaxa, ayaa sidoo kale dhaxli kara.
- Fikradda cirridka. Dhibaatadani waa xadgudub qanjirada qanjidhada dibadda. Dadka qaba cudurkaan waxaa ka mid ah dhididka xad-dhaafka ah, kala-soocidda dheecaanka, xabadka oo ku ururaya jirka iyo faragelinta hawlgalka saxda ah ee sanbabada.
Hababka lagu ogaado cudurada chromosomal
La-talinta hiddaha, sida caadiga ah, caawimaad ka raadso hababkan:
- Xigasho. Waa ururinta iyo falanqaynta xogta ku saabsan bukaanka bukaanka. Habkani wuxuu suurtogal u yahay in la fahmo in cudurku yahay mid la dhaxlo iyo, haddii ay sidaas tahay, go'aamiso nooca dhaxalka.
- Ciladda dhalmada ka hor. Aqoonsiga cilladaha la iska dhaxlo ee uur-jiifka, oo ku jira ilmo-galeenka xilliga 14-16 toddobaad ee uurka. Haddii aan caadi ahayn in dheecaanka amniotic lagu ogaado autosomes, ilmo iska soo ridid waa la sameyn karaa.
- Cytogenetic Waxaa loo isticmaalaa in lagu garto cudurka syndromes iyo cilladaha aan caadiga ahayn.
- Biochemical. Caddeynta cudurka iyo caawinta aqoonsada hiddo-galeedka.
Daaweynta cudurada koromosoom
Daaweyntu had iyo jeer ma caawineyso in laga takhaluso cudurka, laakiin waxay hoos u dhigi kartaa hoos. Dhibaatooyinka Chromosomal ee uurjiifka waxaa lagu daaweeyaa hababkan:
- Dietoterapi. Waxay ka qaadataa dheellitirka ama ka reebitaanka cuntooyinka qaarkood.
- Daweynta Dawooyinka. Waxaa loo isticmaalaa in lagu saameeyo qaababka loo yaqaan "enzyme synthesis".
- Daaweynta qalliinka. Waxay ka caawisaa inay la qabsadaan cilladaha wadnaha ee lagu dhasho , cilladaha lafaha kala duwan iyo deformities.
- Daaweynta beddelaadda. Nuxurkiisu wuxuu ku jiraa magdhawga walxahaas aan la iskudheeleynin jidhka si madaxbannaan.
Joogista cudurada koromosoomyada
Inta badan, cilladaha koromomosoomka ee bini'aadamka ayaa ku dhaca maaddooyinka laga helay ilmo soo ridid la'aanta ah ee lagu sameeyey saddexda bilood ee hore. Tirada guud ee xad-gudubyada ka dhex jira dadweynaha dhab ahaantii ma ahan mid aad u wanaagsan waxaana kudhaca 1%. Carruurta qaba cillado hidde ah ayaa sidoo kale ku dhalan kara waalidiinta caafimaadka leh. Gabdhaha iyo wiilasha cusub, sida dhakhaatiirta caafimaadku waxay muujinayaan, waxa ay saameeyeen cudurada koromosoomka ah oo leh isku mid ah.